アルカプトン尿症
アルカプトンと尿中に排せつ、先天性代謝異常と黒の場合、結合組織では、預金のままになる黒の組織と同じです。ホモゲンチジン酸酸化酵素の欠損によるまれな疾患では、常染色体劣性遺伝の形を取る。この酵素はフマル酸とアセト酢酸とホモゲンチジン酸とアミノ酸の劣化が原因で発生するフェニルアラニンとチロシンの中間、この欠陥は、代謝とホモゲンチジン酸重合体の尿中に排出される。展示会を無視して黒と自然酸化とアルカリ尿を備えています。ホモゲンチジン酸ポリマと黒のコラゲン繊維の沈着関節軟骨のコンポネントは、正常な軟骨の弾力性が失われると、細片脆性、退行性関節炎の進行状況。アルカプトン尿性関節症の本。月の色素沈着にしこり滑膜関節の軟骨の断片を含むを作成します。年以来、日本では非常に珍しい、ほんの数例しか報告して期待されている、世界で数百例報告されています。
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